14 производственных площадок, расположенных в странах Южной Европы, имеют действующие российские заключения о соответствии требованиям GMP. 7 из них расположены в Испании, 4 – в Италии, 2 – в Португалии, 1 – в Греции.
Всего в государствах – членах ЕАЭС по заявкам, поступившим до вступления в силу единых Правил ЕАЭС, зарегистрировано 389 ветеринарных препаратов*:
🇪🇸 Испания: 227 химико-фармацевтических и 93 вакцины;
🇮🇹 Италия: 51 химико-фармацевтический и 11 вакцин;
🇬🇷 Греция: 5 химико-фармацевтических препаратов;
🇵🇹 Португалия: 1 химико-фармацевтический;
🇨🇾 Кипр: 1 химико-фармацевтический.
64 из 389 зарегистрированных ветеринарных препаратов запрещены к обращению на территории России. О механизме ограничительных списков мы писали ранее.
Напомним, что ветпрепараты, зарегистрированные в ЕАЭС по заявкам, поданным до 13 марта 2024 года, могут обращаться на всём пространстве Союза, но их регистрационные досье должны быть приведены в соответствие с требованиями Правил ЕАЭС до конца 2027 года.
*Данные приведены с учётом регистраций в Кыргызской Республике.
