Международная исследовательская команда под руководством Венского университета и Института фармацевтических исследований имени Гельмгольца в Сааре обнаружила саарвиенин А — новый гликопептидный антибиотик.
В отличие от известных гликопептидов, таких как ванкомицин, он не связывается с типичной бактериальной мишенью, участвующей в синтезе клеточной стенки, а действует по иному, еще не изученному механизму.
Испытания новой молекулы показали высокую эффективность против ванкомицин-устойчивых энтерококков и метициллин-устойчивого золотистого стафилококка (MRSA), включая три патогена ESKAPE и 26 клинических изолятов. В опыте саарвиенин стабильно превосходил ванкомицин в борьбе со штаммами, резистентными к некоторым другим антибиотикам.
