С 1 сентября 2026 года клинические испытания импортных ветеринарных препаратов, незарегистрированных ранее в России, смогут проводиться только на территории РФ.
Соответствующий законопроект №1136619-8 внесён в Госдуму группой депутатов во главе с вице-спикером Алексеем Гордеевым и главой аграрного комитета Владимиром Кашиным.
Инициатива дополняет закон «Об обращении лекарственных средств»: исследования на животных с целью регистрации лекарства должны проходить в российских ветклиниках и хозяйствах под контролем Россельхознадзора.
Разработчики уверены, что это усилит контроль качества и защитит заводчиков. Сейчас территориальных ограничений нет: разработчик может испытывать препарат за рубежом, лишь уведомив ведомство.
Правительственного заключения пока нет; документ вступит в силу в 2026 году, если будет принят.
