С начала января по 3 апреля 2026 года Орган инспекции Всероссийского государственного Центра качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ» Россельхознадзора) провел четыре инспекции на соответствие производства требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP) на территории Китая, Сербии, Франции и Новой Зеландии. Проверки осуществлялись на площадках по выпуску растворов для инъекций и орального применения, а также суспензий, жевательных таблеток и порошков.
Так, в Китае инспекция проводилась в отношении производства препарата, предназначенного для облегчения боли и воспаления, вызванного остеоартритом у собак, а в Сербии – на площадке, изготавливающей антибактериальные лекарственные средства для продуктивных животных и домашних питомцев, а также препараты для лечения урологических заболеваний сельскохозяйственных животных.
Во Франции проверка выполнялась на заводе по выпуску препаратов для лечения болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота (КРС), овец и свиней, профилактики кокцидиоза и железодефицитной анемии у новорожденных поросят, а также противопаразитарных средств для КРС и других.
Инспекция в Новой Зеландии реализовывалась в отношении площадки по производству лекарственного препарата для профилактики кетоза у коров и телок молочного направления.
Проверки проводились по инициативе зарубежных производителей, преимущественно с целью вывода на российский рынок новых препаратов. На сегодняшний день отчеты по результатам GMP-инспектирований промышленных производств лекарственных средств для ветеринарного применения находятся на этапе оформления.
